江蘇賽孚士生物技術有限公司

   江蘇賽孚士生物技術有限公司是江蘇荃信生物醫藥有限公司的控股公司，承擔荃信所有在研創新藥（目前pipeline中10個創新藥品種，以及保持每年新增1~2個創新藥品種申報IND）的藥學開發、技術轉移及商業化生產任務。目前公司按照NMPA、美國FDA和歐盟EMA的GMP標準建立的高端抗體藥產業化基地已投入使用，目標是建成符合國內和國際標準的抗體藥物GMP生產基地，生產的原藥和制劑符合國內、國際注冊要求，確保公司產品立足國內市場的同時能夠走向國際。生產基地總用地面積87畝，已建成四條 2000L 商業化規模原液上游生產線、一條商業化規模原液下游生產線，年生產能力大于40 批次，已完成GMP原液生產必需的系統和設備驗證；建成一條預充式注射器制劑罐裝線（生產能力：一萬支/小時）、一條西林瓶制劑罐裝線（生產能力：一萬五千瓶/小時），已完成GMP制劑生產必需的系統和設備驗證。目前已完成首個品種的生產工藝放大研究以及2000L商業化規模的原液及制劑生產任務，用于3期臨床試驗，并獲得《藥品生產許可證》。

江蘇荃信生物醫藥股份有限公司

   江蘇荃信生物醫藥股份有限公司成立于2015年，創始團隊由海歸博士與國內生物醫藥行業資深專家組成，現有員工300余人。公司基于“為最大多數病患而創新”的發展愿景，專注于自免和過敏領域抗體藥物的研發、產業化及商業拓展，力求解決關注領域內的藥物可及性和可負擔性問題。通過完全自主的兔抗研發平臺，公司已形成囊括10個創新品種的產品管線，其中7個品種處于臨床試驗階段，覆蓋銀屑病、特應性皮炎、強直性脊柱炎、炎癥性腸病、系統性紅斑狼瘡、哮喘等10種炎癥性疾病?；谕暾淖灾鲃撔履芰?，荃信生物將保持每年1~2個創新藥品種申報IND的節奏，持續提升管線厚度。同時，公司通過生產端及銷售端的前瞻布局，不斷強化發展確定性，力爭成為炎癥性疾病領域領先企業。2020年，公司按照NMPA、美國FDA和歐盟EMA的GMP標準建立的高端抗體藥產業化基地“賽孚士生物”已投入使用，并與華東醫藥達成戰略投資及產品商業合作。至此，荃信生物已提前完成研發、生產和商業的全鏈條布局。目前，荃信生物已申報國內外發明專利50余項，為國家級高新技術企業，亦被江蘇省生產力促進中心認定為潛在獨角獸企業。

江蘇康禾生物制藥有限公司

   江蘇康禾生物制藥有限公司注冊成立于2012年9月，注冊資本18000萬元。公司位于郁金路10號，占地103畝，項目總投資50000萬元，目前已完成投資33000萬元，公司主要從事高端復雜注射劑和重組蛋白類生物藥的研發及產業化。目前公司平臺在研品種包括注射用紫杉醇（白蛋白結合型）、阿瑞匹坦脂肪乳注射液、聚乙二醇化精氨酸脫亞氨酶等6個品種，產品治療領域覆蓋腫瘤、自身免疫系統等疾病。